Calorimetria
Calor Sensível e Calor Latente
Calor Sensível
Calor que provoca variação de temperatura sem mudança de fase:
| Grandeza | Símbolo | Unidade |
|---|---|---|
| Massa | m | g |
| Calor específico | c | J g⁻¹ K⁻¹ |
| Variação de temperatura | ΔT | K ou °C |
| Moles | n | mol |
| Capacidade calorífica molar | C | J mol⁻¹ K⁻¹ |
Calor específico da água: J g⁻¹ K⁻¹ (memorize!)
Calor Latente
Calor absorvido/liberado em mudança de fase a temperatura constante:
| Transição | Nome | Sinal de q |
|---|---|---|
| Sólido → Líquido | Fusão | + (absorve) |
| Líquido → Sólido | Solidificação | − (libera) |
| Líquido → Vapor | Vaporização | + (absorve) |
| Vapor → Líquido | Condensação | − (libera) |
| Sólido → Vapor | Sublimação | + (absorve) |
Princípio de Lavoisier-Laplace (Conservação de Energia)
Sistema isolado: a soma algébrica de todos os calores é zero. Aplicação direta em mistura de substâncias a temperaturas diferentes.
Exemplo: mistura de m₁ g de água a T₁ com m₂ g de água a T₂:
Resolvendo:
Calorímetro
Aparelho para medir calor de reações. Dois tipos principais:
Calorímetro a Pressão Constante (copo de café)
- Simples, aberto (ou a pressão ambiente)
- Mede
Calorímetro a Volume Constante (bomba calorimétrica)
- Recipiente rígido e selado
- Mede (sem trabalho de expansão)
- Usado para calor de combustão preciso
- Relação:
Capacidade Calorífica do Calorímetro (C_cal)
O próprio calorímetro absorve calor — deve ser contabilizado:
A é determinada por calibração com substância de conhecido (ex: ácido benzoico).
Diagrama de Aquecimento/Resfriamento
T │ ─────── vapor superaquecido (Cp vapor)
│ /
│ ───── ← vaporização (T = cte, q = m·L_vap)
│ /
│─────── ← fusão (T = cte, q = m·L_fus)
│/
│ sólido
└─────────────────────► q (calor adicionado)IMPORTANT
Nos diagramas de aquecimento, nas regiões de plateau (mudança de fase), a temperatura não varia e o calor vai inteiramente para quebrar interações intermoleculares. Nas regiões inclinadas, temperatura varia com .
TIP
Água tem calor específico anomalamente alto por causa da extensa rede de pontes de hidrogênio. Isso é explorado frequentemente em questões que envolvem comparação com outros líquidos.